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▲（照/指揮中心提供）

匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導

打臉中國實驗無效的說法，以美國為首的最新臨床試驗顯示，使用「瑞德西韋」的患者康復速度快了31%。中央流行疫情指揮中心召集人張上淳今（30）日表示，台灣也有10名病患加入該臨床試驗，而從美國原廠的臨床試驗初步結果來看，不管治療5天或10天，成效差不多，目前看來算是擁有相當好療效的藥物。

吉立亞醫藥是在今日公布這一項多國多中心開放性、第三期臨床試驗的結果，該試驗研究出現新冠肺炎嚴重臨床表徵的住院患者，評估使用研究用抗病毒藥物「瑞德西韋（remdesivir）」治療5天和10天的療效與安全性，結果顯示兩種療程在臨床症狀達到相似的改善程度。

張上淳表示，該項「瑞德西韋」的多國多中心實驗，是在亞洲、美國、歐洲共同進行臨床試驗，台灣也有參與，儘管因為確診個案數少，爭取名額有限，至今僅10名病患加入。

張上淳指出，臨床試驗初步結果顯示，重症患者分別接受治療5天、10天兩種模式下，治療成效差不多，因此，未來不必每一名患者都用藥到10天，如此一來可以讓更多患者得到用藥機會。

張上淳說，參與臨床試驗的患者經治療14天之後，約有5至6成症狀有改善，出院率也有5至6成，尤其越早用藥效果越好，分析發病10天內以及10天後才給藥，一樣治療14天後，出院率分別為62%、49%，最重要的是，目前看來沒有太嚴重的副作用，有少數人出現噁心、肝功能變化等，僅有3%因為肝功能影響而停藥，目前整體看來算是療效相當好的藥物。

另外，美國哈佛大學找上台灣，有意共同研究卡介苗疫苗是否可能成為現成疫苗一事。中央流行疫情指揮中心疫情監測組組長周志浩證實，確是美方主動連繫台灣，因為研究小組看到似乎有打卡介苗的地區，新冠肺炎疫情相對輕微，目前彰化縣衛生局已表達意願，全案正在審查當中。

照片來源：指揮中心提供

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