READ MORE
缺血性腦中風新藥 順天醫藥生技宣布通過FDA審查
CNEWS匯流新聞網記者謝東明／台北報導 新藥研發公司順天醫藥生技今（16）天宣佈，旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001，已通過美國食品藥物管理局（FDA）審查，將可進入多劑量給藥、併用器械取栓的二期人體臨床試驗，預計於年底前，可完成台灣食品藥物管理局（TFDA）新藥臨床試驗申請（IND），啟動多國多中心收案。 順天醫藥生技董事長林榮錦表示，中風的致死及致殘…
- 2021-09-16
- 謝 東明
READ MORE
順藥尿毒性搔癢新藥獲許可 將進行人體臨床試驗
匯流新聞網記者李盛雯／台北報導 順天醫藥生技今（31）日宣布，旗下治療尿毒性搔癢新藥LT5001，已獲衛生福利部食品管理署（TFDA）審核通過，可在台進行一期併二期（Phase Ib/II）人體臨床試驗。順藥預計以1年時間完成Phase Ib臨床試驗。 全球洗腎病患眾多，以全球最大醫藥市場美國為例，根據美國腎臟協會統計，每7位美國人就有一位罹患慢性腎臟病，全…
- 2019-12-31
- 李盛雯
