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匯流新聞網記者李映萱 / 台北報導

台灣東洋近日宣布與國際藥廠簽約，共同合作開發Octreotide LAR困難學名藥，簽約金與里程碑金共500萬美元，預計將於2024年進軍美國市場。

台灣東洋總經理施俊良表示，Octreotide LAR為微球劑型藥物，是治療功能性神經內分泌腫瘤、肢端肥大症的第一線用藥，由於微球劑型開發技術難度高，且依據美國FDA規範，學名藥上市前需執行生物相等性試驗(BE)，以證明藥品在有微球包覆下，與原廠具有相同的緩釋效果。原廠專利雖已於2017年1月屆期，至今整整4年歐美市場都還未見學名藥上市，可見其學名藥開發的困難度。

東洋與國際藥廠的合作案，簽約金為100萬美元，後續隨藥品研發進度還有數次里程碑金共400萬美元。據估計Octreotide LAR全球市場規模達16.3億美元，其中，在美國市場規模約8億美元。

施俊良指出，東洋因為一方面有國際大廠代工經驗，又握有可降低副作用、控制藥物緩慢釋放的微球劑型藥物傳輸技術（DDS），此次才吸引國際藥廠合作，由東洋六堵廠生產臨床用藥，國際藥廠負責執行後續在美的臨床試驗並申請藥證。

東洋已於5日與德國研發藥廠PAION AG公司完成合約簽署，取得鎮靜麻醉新藥Remimazolam的在台獨家代理經銷權。東洋再度代理新藥產品，拓展新事業線。

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