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匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導

高端疫苗爭議近來不斷，媒體人黃光芹又爆料高端疫苗是「趕鴨子上架」，原先預計在2022年中完成二期臨床試驗，但去年5月食藥署突然下了一道「指引」要求高端照規範進行，打亂原本的期程。不過，衛福部長薛瑞元今（24）日在立法院駁斥，指該說法「是一個誤會」，強調臨床試驗交了期中報告就可以用期中報告來申請EUA，不一定要臨床試驗通通結束，而高端二期臨床試驗是最近才結案。

黃光芹爆料指高端總經理陳燦堅坦承，2020年底高端開始二期臨床試驗，原本預計在2022年中完成；但是2021年5月，衛福部食藥署和專家委員會用e-mail突然下了一道「指引」，檔案中盡是表格，要求他們直接按照「規範」進行；黃光芹說，高端疫苗没有做完二期，即在2021年6月通過EUA、在8月23日施打，卻始終無法標示出保護力。

立法院社會福利及衛生環境委員會上午邀請衛福部等部會就「我國疫苗緊急授權使用相關法制及高端疫苗採購違失、股價異常波動調查進度、未來施打與屆期銷毀規劃、各國入境規定疫苗認可現況與我國配套因應措施、賠（補）償機制研議等總檢討」進行專案報告。薛瑞元備詢前也對媒體澄清。

高端繳交疫苗保護效益報告的最後期限10月底將到期。薛瑞元表示，目前還沒收到效益報告，至於黃光芹所言，那個是一個誤會，臨床試驗交了期中報告就可以用期中報告來申請緊急使用授權（EUA），不一定要臨床試驗通通結案，而因為後續要追蹤受試者，高端二期臨床試驗是最近才結案。

但媒體追問是否會公布高端二期臨床試驗時， 薛瑞元說，二期臨床試驗的報告不一定會公布，依法就不一定要公布。

照片來源：CNEWS資料照／記者陳鈞凱攝

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