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匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導

兩條線就確診！歷經1個月的活體病毒測試後，國衛院今（8）日宣布好消息，該院與國防醫學院共同研發SARS抗原部位的單株抗體也能辨識新型冠狀病毒了，整個快篩測試時間最快可以在15分鐘內完成，目前已有20家廠商表達意願，順利技轉後最快3個月內可以上市抗疫。

國衛院今日上午舉辦非專屬授權技術說明會，公開徵求具備快篩試劑研發生產製造能力的上下游廠商。

目前新冠肺炎的病毒檢測還沒有快篩，主要全仰賴核苷酸檢測，每次要等上約4小時才能知道結果，而擁有疾管署查核通過動物P3實驗室的國衛院與國防醫學院預醫所此次攜手合作，利用過去SARS病毒抗體為基礎，開發新冠肺炎快篩試劑。

國衛院感染症與疫苗研究所所長廖經倫表示，國衛院與國防醫學院共同研發的新冠肺炎快篩試劑，可利用口咽部等上呼吸道檢體，抗體有專一性，經陽性與陰性對照組的反覆試驗，證實確實有辨識新型冠狀病毒的能力。滴入檢體後，測試線與對照線皆會顯現，呈現兩條線時為陽性，只有一條線時為陰性。

快篩測試時間只需15至20分鐘，初步結果顯示，快篩試劑雛形與其他類型人類冠狀病毒（OC43、299E、NL63）、腺病毒、呼吸道融合病毒、Ａ型流感病毒（H1N1、H5N1、H7N9）與腸病毒，均不會有交叉反應。

廖經倫說，快篩試劑並非要取代現行的核苷酸檢測，兩種篩檢方法是相輔相成的，初篩時用抗體抓抗原，初篩陽性後再進行核苷酸確診，好讓病人能在前端就被快速抓出，以利醫療院所的分流、分艙及早進行。

廖經倫表示，舉辦非專屬授權技術說明會，是要徵求具備快篩試劑研發生產製造相關經驗的上下游廠商，進行技術移轉，期盼接棒廠商能快速完成產品的後續開發，優化產品，並希望快篩試劑靈敏度至少能與流感快篩相同。

國家衛生研究院院長梁賡義表示，食藥署已啟動專案製造流程，不用等到臨床數據，就可以量產與使用，預計產品技轉後最快能於3個月內上市。

照片來源：CNEWS資料照/記者陳鈞凱攝

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