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▲（示意照/翻攝自Pixabay）

匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導

一夕癱瘓，不是中風竟是罕見病變！一名69歲男子，既沒糖尿病也沒高血壓，去年11月中旬突然出現咳嗽與感冒症狀，腳還開始逐漸無力，行走出現問題，一開始被診斷疑似中風，治療卻不見效果，還越來越嚴重，竟然連呼吸都困難需要插管，檢查發現是罕見的急性發炎性脫髓鞘多發性神經病變，7次換血才重生。

童綜合醫院神經內科主任楊自強表示，男子去年12月初轉院求治時，手腳與身體無法動彈，形同癱瘓一般，但意識清楚可與醫師合作，進一步腰椎穿刺及四肢神經傳導檢查，再進行磁振造影檢查（MRI）確定沒有腦梗塞現象，符合急性發炎性脫髓鞘多發性神經病變判定，因此立即進行血漿置換術治療。

醫療團隊一次使用4袋（每袋約120cc）左右血漿，將男子體內不正常的抗體換出，進行到第4次時，男子手腳已經可以輕微活動，最後一共換血7次、總計26袋左右的血漿後，手腳與身體恢復自由活動，從加護病房轉至普通病房，復健住院1個月後返家休養。

楊自強表示，急性發炎性脫髓鞘多發性神經病變又被稱為格林-巴利症候群(Guillain Barre syndrome)，是一種因為病毒或細菌感染後，引發身體本身免疫系統反應而產生抗體，抗體又攻擊了自己周邊神經系統而造成的多發性神經病變。

楊自強指出，急性發炎性脫髓鞘多發性神經病變病程惡化非常快速，會造成感覺、運動或自律神經失調的情況，不僅肢體癱瘓，連呼吸肌力都造成影響，所以需進行換血治療或免疫球蛋白注射治療。

童綜合醫院腎臟內科醫師簡孝文表示，血漿置換治療方式，是將攻擊神經髓鞘而造成損傷的血漿抗體過濾置換掉，男子因為發病近1個月後才轉院治療，為能徹底置換體內含有攻擊性抗體的血液，所以換血了7次，治療後的預後效果非常好。

醫師提醒，急性發炎性脫髓鞘多發性神經病變目前罹病原因仍不清楚，但大都在發病前有感冒、上呼吸道感染症狀或腸胃炎，民眾若感冒後逐漸出現四肢無力感，一定要即早就醫，找出真正罹病原因而即早治療，以免造成遺憾。

照片來源：翻攝自Pixabay

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