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▲”溫士頓” 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮（批號 FX-17019）請民眾立即停用。（照/食藥署攝）

匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導

有在點抗眼睛發炎藥水的民眾當心了！食藥署今（14）日公布，檢出「”溫士頓” 好視多眼用懸浮液」含有未核准添加的散瞳劑成分，儘管含量極微，但仍可能造成敏感者出現短暫視覺模糊、畏光等影響，不知情民眾點了恐造成行車危險或不適，要求業者立即回收下架，病人停用回診，問題批號出貨約4萬瓶。

這款「 “溫士頓” 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML “WINSTON” （衛署藥製字第044167號）」藥品，許可證持有廠商及製造廠為溫士頓醫藥股份有限公司，適應症為眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎。

食藥署藥品組副組長祁若鳳表示，食藥署是接獲1件民眾的不良反應通報，表達在點了該藥水之後出現不適現象，進一步產品調查發現，該批號FX-17019的藥品含有未核准添加的Tropicamide散瞳劑成分藥品，由於含量極微，初步懷疑是製程交叉汙染所致。

食藥署9月13日已要求業者啟動回收作業，通知醫療機構及藥局立即下架停止供應，並於1個月內（10月13日前）完成回收，食藥署並請民眾手邊若有問題產品立即停用，並立即回診。

祁若鳳說，這次檢出的Tropicamide成分，屬於散瞳劑，一般使用於眼科檢查及假性近視，可能短暫發生畏光、視力模糊等情形；而”溫士頓” 好視多眼用懸浮液屬於類固醇抗發炎藥物，同成分的Fluorometholone產品占抗發炎藥水約3成，屬於醫師處方用藥，一般人無法取得。

照片來源：食藥署提供

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