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順天醫藥LT3001試驗結果出爐 中風「黃金治療時間窗」延長至24小時
CNEWS匯流新聞網記者王佐銘、李盛雯／台北報導 順天醫藥生技今（29）日正式宣布，旗下針對急性缺血性腦中風的重磅新藥 LT3001 在中國完成II期臨床試驗，並取得顯著成果。試驗結果顯示，LT3001在安全性及療效性上具突破性潛力，有望將傳統中風治療的「黃金時間窗」從4.5小時延長至24小時，為腦中風治療帶來革命性變革。 目前，傳統溶栓藥物rt-PA因高出…
- 2024-11-29
- 王 佐銘
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看好順天醫藥生技 晟德大藥廠董事會通過認購案
CNEWS匯流新聞網記者謝東明／台北報導 晟德大藥廠（代號：4123.TW）董事會，今（25）天通過認購順天醫藥生技股份有限公司現金增資案。晟德藥廠表示，認購價格為每股新台幣225元，依照原持股比例認購1049259股，約合新台幣2.36億元。此外，看好順藥在中風新藥領域的發展前景，擬進一步加碼投資，總金額上看4億元。 晟德藥廠表示，順藥於9月4日決議辦理1…
- 2024-09-25
- 謝 東明
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缺血性腦中風新藥 順天醫藥生技宣布通過FDA審查
CNEWS匯流新聞網記者謝東明／台北報導 新藥研發公司順天醫藥生技今（16）天宣佈，旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001，已通過美國食品藥物管理局（FDA）審查，將可進入多劑量給藥、併用器械取栓的二期人體臨床試驗，預計於年底前，可完成台灣食品藥物管理局（TFDA）新藥臨床試驗申請（IND），啟動多國多中心收案。 順天醫藥生技董事長林榮錦表示，中風的致死及致殘…
- 2021-09-16
- 謝 東明
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順藥尿毒性搔癢新藥獲許可 將進行人體臨床試驗
匯流新聞網記者李盛雯／台北報導 順天醫藥生技今（31）日宣布，旗下治療尿毒性搔癢新藥LT5001，已獲衛生福利部食品管理署（TFDA）審核通過，可在台進行一期併二期（Phase Ib/II）人體臨床試驗。順藥預計以1年時間完成Phase Ib臨床試驗。 全球洗腎病患眾多，以全球最大醫藥市場美國為例，根據美國腎臟協會統計，每7位美國人就有一位罹患慢性腎臟病，全…
- 2019-12-31
- 李盛雯
