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匯流新聞網記者雷明正／台北報導

聯亞生產的新冠肺炎疫苗申請緊急授權使用，昨（16）日結果公布卻是不通過，外界質疑有政治力介入。民進黨立院黨團在今日的記者會上面表示，聯亞和高端的審查均是同樣標準，其中有18位學者專家相同，且衛福部會去識別話公布會議記錄「請外界不要誤導」。

幹事長劉世芳表示，聯亞申請衛福部EUA沒通過，「我們也感到非常訝異和遺憾」首先，按照立院6月18日的朝野黨團決議，要求衛福部在審查結果公布後2週內，將會議紀錄去識別化公布，對聯亞、高端2個疫苗都要有同樣的標準。

劉世芳指出，高端和聯亞的EUA，出席專家分別為21、22人，其中有18位學者專家是同一組人，外界不了解狀況，懷疑有政治力介入，呼籲外界應尊重專業審查「也支持聯亞依據法令規定，在期限內提出申訴」。

劉世芳強調，高端和聯亞都是國產疫苗，而民進黨黨團已經多次在不同場合表明，這事關國人生命安全，是國家重要資產，希望在專家審查後能安全、有效上市，對國人在未來疫情控制上有最好的保護效果「再次聲明這2個疫苗的審查是同組專家、同樣標準，請外界不要誤導。」

照片來源：民進黨黨團直播畫面

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