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匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導

健保又納入新的救命藥！健保署今（28）日宣布一口氣開放5款用藥新選擇，包括治療NTRK基因融合實體腫瘤、帕金森氏症等新藥納入給付；以及開放併用2種治療失智症治療藥物於中重度及重度阿滋海默氏病的失智症、放寬成人使用注意力不足過動症治療藥品、治療社區性肺炎抗微生物藥物擴增於小於2個月的新生兒及嬰兒。分階段在今年11月及明年1月正式上路。

健保署是在近日召開「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」，通過多項新藥納入健保給付案和給付規定擴增案。

健保署簡任技正張惠萍表示，其中，在臨床上神經營養受體酪胺酸激酶（NTRK）基因融合癌症，是由於NTRK基因與其他基因結合，引起異常的訊息傳遞，進而使細胞不正常增生及分化，研究指出，約有1%的實體腫瘤具有NTRK基因融合，而罕見癌症有較高NTRK 基因融合發生機率，達90%以上，通常會發生於兒童罕見癌症。

張惠萍說，此次藥物共擬會議同意把不分癌別、具高度選擇的TRK融合蛋白抑制劑口服larotrectinib成分藥品納入健保給付，由於對於兒童族群顯示有更高的反應率，所以適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤兒童（<18歲）病人。該藥品屬於突破創新的新藥，預計此藥納入給付後5年內每年約有10至23名病患受惠。

此外，健保也同意由國人自行研發治療帕金森氏症含Carbidopa及Levodopa的緩釋膠囊劑的新劑型藥品，可改善一般Levodopa藥品因藥效減退效應和開關（on-off）現象，預計5年內每年約有900名至2600名病患受惠；另跟進英國指引，同意中重度及重度阿茲海默氏症病患，可併用AChEI及memantine兩種藥物，在擴增給付後預計5年內每年約有1萬6000至2萬2000名病患受惠。

張惠萍表示，此次藥物共擬會議亦同意修訂ADHD的用藥年齡由6歲以上至18歲以下，擴增至6歲以上至未滿41歲病患，預估擴增後5年內每年約有2000至4000名病患受益；而抗微生物劑ceftaroline fosamil的給付範圍，也由原給付於成人及2個月以上兒童，擴增使用小於2個月的新生兒，另考量臨床重症患者緊急使用需求，「證實或高度懷疑為MRSA複雜性皮膚與軟組織感染」即可使用，預估擴增後5年內每年約有30人次至70人次病患受益。

張惠萍指出，這一波所提納入2項新藥及擴增3類藥品給付範圍，在尚未扣除MEA（其他給付協議）之前，健保5年內增加的財務支出總計約為1億7000萬到3億4000萬。

照片來源：示意照／翻攝自Pexels

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