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匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導

國產疫苗真的來了，高端疫苗今（19）日正式通過緊急授權使用EUA，獲食藥署核准專案製造，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中也曝光最快供貨時間點落在8月份「少量供應應該沒問題」。不過，外界要求揭露做為審查標準的國人接種AZ疫苗抗體效價數字，陳時中則拒絕，稱因聯亞疫苗還在審查中，決定先不公布。

食藥署署長吳秀梅下午親自出席指揮中心的疫情記者會，宣布通過高端疫苗的EUA，主要依據標準有兩項，一是高端疫苗組與AZ疫苗組的原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值，高端是AZ的3.4倍，遠大於標準要求0.67倍；二是高端疫苗組的血清反應比率達95.5%，亦遠大於標準要求的50%。

吳秀梅也揭露，在這樣的評估標準之下，昨與會專家出席21人，除主席不參與投票外，共18人同意，1人補件再議，1人不同意。

陳時中表示，高端目前產能相對比較低，能提供的量比較少，指揮中心將視量有多少才能放到施打計畫裡，正在概算中，尚無時程表，但8月份應該多少能夠有些少量的供應，應該沒有問題，但也要衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）通過才能開打。

回應外界有要求揭露審查關鍵數字的聲浪，陳時中表示，中研院針對國人接種AZ疫苗的實驗結果，要不要對外公布，對食藥署是一個困擾啦，但最後決定，在各個廠牌拿來做比較的這些廠牌審查還沒有完成前，先不公布。

陳時中話鋒一轉，強調社會對於專家審查都有很多爭議，有人認為要全程公開，但也有人認為要尊重專家的表意權， 沒有誰好、誰壞，且「公開也不能保證沒有背後交易」，但錄影會妨害表意權，反而可能是另一種不好的情況。

吳秀梅對此強調，聯亞也送件了，食藥署目前都積極在審查當中。她說，昨天召開的專家會議，為了讓大家在會中可充分表達意見，並未全程錄影；至於唯一投下不同意的專家是誰？理由為何？吳秀梅僅說，專家不需要寫理由，只要勾選「同意、不同意」即可，且雖有記名，但她也不知道是誰。

照片來源：指揮中心提供

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