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匯流新聞網記者陳鈞凱/台北報導

只要原本5分之1的藥量，就可以殲滅癌細胞！台灣新藥科技做到了。國衛院今（15）日發表最新研究成果，其生技與藥物研究所新藥研發團隊研發出新的化療抗癌新藥，經初步動物實驗，僅需用到目前市售藥物的20%用藥量即可達到抑制甚至縮小腫瘤的效果，且至少對肝癌、乳癌、大腸癌、腦癌、肺癌及胰臟癌都見效，已獲美國FDA核准同意進入第一期人體臨床試驗。

國衛院生技與藥物研究所新藥研發團隊是在經濟部技術處科技專案支持下，研發出這款小分子抗癌藥物傳輸系統DBPR115，今年1月15日已獲美國FDA核准同意執行第一期人體臨床試驗，成為國內第一個本土研發的抗癌藥物傳輸系統的具體成功案例。

國衛院生技與藥物研究所副研究員鄒倫表示，這款抗癌新藥是運用專利技術，鎖定在腫瘤癌細胞上的特定抗原，他形容有如轟炸機瞄準的「靶點」，讓擔任導彈頭的藥物傳輸系統能精準地攜帶藥物到達腫瘤細胞，集中轟炸，提升療效並降低了傳統化療全身性的副作用。

鄒倫說，目前DBPR115 小分子抗癌藥物是裝載了一款「老藥」，與市售藥物CPT-11相比，僅需20%用藥量即可達到數倍對大腸直腸癌及胰臟腫瘤生長的抑制效果。而小鼠實驗也顯示，對於肝癌、乳癌、腦癌、肺癌等有同樣效果。

DBPR115早在3、4年前已成功技轉廠商。鄒倫指出，目前已完成臨床前試驗的一切準備，除了要在美國進行人體試驗之外，也將向國內食藥署申請進入人體試驗。

鄒倫強調，相較於大分子的傳輸系統，小分子胺化合物製程穩定，且造成免疫反應的機率小，相對於生物製劑的優勢更多，限制條件更少。而開發新的藥物傳輸與辨識系統，是藥物研發領域中極重要的一部分，這款藥物傳輸系統能有效應用於標靶抗癌藥物，為治療重症疾病帶來新的曙光。

照片來源：國衛院提供

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