匯流新聞網

CNEWS匯流新聞網記者王佐銘、李盛雯／台北報導

訊聯生技(1784)今(9)日舉行業績發表會，2023年上半年獲利不僅超越2022整年度，2023半年度營收更創歷史新高。訊聯生技總經理康清原表示，訊聯鎖定高齡長照市場，長期佈局的成長動能爆發，細胞治療應用需求隨著特管辦法核可案飆升，帶動間質幹細胞(MSC)較去年同期成長6成；細胞與衍生物CDMO則因外泌體成長翻倍，較去年同期成長225%；而基因檢測事業更透過非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)逆勢再創新高，成長2成，大幅跨越少子化危機。

訊聯集團於累積24年再生醫學、精準健康及智慧研發等技術能量之際，積極布局四大強勁「i369戰略目標」，搶攻前瞻性醫療未來黃金十年。訊聯「i369戰略目標」分別是「i」強化智慧研發技術、打造第「３」間上市櫃公司(訊聯細胞智藥)、外泌體前進「6」大海外市場，與脊髓性肌肉萎縮症產前檢測(SMA)目標「9」成滲透率，帶動精準健康普及化。

戰略目標「3」中，訊聯細胞智藥正在積極佈局，成為集團內第三家上市櫃公司，以把握龐大的再生醫療製劑市場商機。獲得經濟部認可為「生技醫藥產業發展條例」獎勵對象的訊聯細胞智藥，將獲得研發、資金及人才方面的支持，以加速推進再生醫療製劑的研發進程。其中，肺部纖維化的異體細胞新藥BU-01已提出進入臨床2期申請；而外泌體新藥ExoTear用於治療乾眼症方面，也已取得階段性的成果，初步研究表明外泌體能夠加速眼角膜的修復，有望使台灣的臨床研究取得全球領先地位。

戰略目標「6」則見証了訊聯集團長期以來對外泌體領域的深耕。自今年起，該公司將擴建符合PIC/S GMP規範的再生醫療製劑廠，進軍六大海外市場。康清原指出，由於外泌體易於運送且可局部使用，故而成為最具國際潛力的細胞治療產品之一。通過遵循PIC/S GMP標準，該集團將生產國際臨床等級規格的外泌體和細胞製劑，不僅服務於台灣市場，更將涵蓋日本、韓國、香港、印尼、馬來西亞以及美國等海外市場。此外，該集團已取得幹細胞外泌體的國際化妝品原料認證(INCI Name)，藉此爭取全球醫美市場的商機。

戰略目標「9」則關注於推動精準健康的普及化，特別是在脊髓性肌肉萎縮症（SMA）產前檢測領域。該公司多年來一直深耕基因檢測，如今透過非侵入性胎兒染色體檢測（NIPT）技術，成功創造出更多的新高。康清原指出，每個孕婦進行SMA產前檢測的成本約為3.4億元，然而這能預防新的SMA案例產生，並節省健保在SMA用藥治療上的30億成本，藉此優化醫療資源分配，減輕社會的醫療負擔。此外，隨著次世代基因定序（NGS）技術納入健保體系，該公司也將持續開發相關服務項目，以協助民眾在預防、診斷及治療方面，實現更全面的精準健康，進而提升整體國民福祉。

戰略目標「i」中，訊聯集團以智慧研發為核心能力，成為其差異化的關鍵。這不僅強化了集團內三家公司的優勢，同時也擴展了其服務範圍，跨足生技藥業、節能減碳、醫療大數據以及材料化工等四大前瞻性領域。康清原進一步闡述，訊聯細胞智藥以「智慧研發」技術為核心，積極推進再生醫療製劑的開發。同時，創源生技已更名為「訊聯基因數位股份有限公司」，以凸顯「基因」與「數位」兩大強項。通過整合運算、分析和數位模擬能力，訊聯致力於實驗室數據管理、科學模擬，並延伸至新冠中藥、AI製程優化、5G材料、電動車電池等數位經濟領域的研發，為生技業帶來全新的發展格局。

對此，董事長蔡政憲表示，他對全球細胞治療的發展充滿信心。去年，訊聯生技成立了新公司訊聯智藥，並在今年5月通過生技醫藥資格審定。預計今年9月，其資本額將擴大至2億台幣以上。此舉將使訊聯生技持股比例降至50%以上，成為訊聯集團內第三家準備IPO的公司。據估計，未來兩年內，訊聯智藥有望完成興櫃或創新板的上市登錄。

蔡政憲進一步解釋，訊聯智藥專注於外泌體、細胞製劑和智慧研發，並將相關的外泌體臨床研發和專業代工業務集中在這家新公司。該公司的CDMO生產廠區已取得PIC/s GMP認證。同時，其外泌體產品也獲得了國際化妝品INCI Name的認證，將進一步開拓六大海外市場。

蔡政憲期盼訊聯生技透過「i369戰略目標」的積極推動，可展現其在再生醫學和精準健康領域的堅強實力和無限潛能。同時，也能以智慧研發為核心能力，為醫療科技帶來了更多的可能。

照片來源：CNEWS匯流新聞網記者王佐銘拍攝

《更多CNEWS匯流新聞網報導》

特管辦法收案成效佳  訊聯CDMO前三季業績成長112%

訊聯新公司成立  訊聯細胞智藥專攻再生醫療新藥開發

【文章轉載請註明出處】