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CNEWS匯流新聞網記者胡照鑫／台北報導

有「最惡性乳癌」之稱的三陰性乳癌，是醫藥界積極尋找新療法的熱門領域。專注開發癌症新療法的朗齊生醫（6876）獲邀在在於5月31日至6月4日，於美國臨床腫瘤學會（ASCO)分享旗下抗癌藥物LXPB5268合併治療三陰性乳癌的期中報告結果。試驗結果顯示合併手術前的化學治療，顯著優於單獨使用化學治療三陰性乳癌患者。

三陰性乳癌是指雌激素接受體、黃體素接受體及HER2接受體的生物標記，都屬陰性反應的腫瘤，由於患者缺乏這三種受體，若以這三種受體設計的荷爾蒙抗癌藥物往往無效，且較容易於40歲以下的年輕病患，癌細胞分裂常常屬高惡性，且容易轉移至淋巴結，治療方法相當棘手。

朗齊指出，根據統計三陰性乳癌佔所有乳癌病患約15%至20%左右，其中只有15%可用標靶藥物治療，若使用化療，腫瘤縮小率也低於一般的40%到50%。經過獨有的藥物篩選開發平台發現，多項現行使用藥物具有抑制癌細胞生長效果，而LXPB5268作為505(b)(2)新適應症新藥具有用於治療三陰性乳癌的潛力。目前已經取得美國、台灣、日本、澳洲與歐盟指定19國等14項的癌症抑制專利。

朗齊於2021年8月與中國醫學大學附屬醫院乳房外科合作，進行LXPB5268的驗證性臨床試驗。截至今年3月止已篩選17名潛在受試者，其中10名受試者已完成療程，1名正在治療中，預計於今年會完成這項驗證性臨床試驗。

根據中醫大乳房外科主任劉良智主持的期中試驗結果顯示，口服LXPB5268搭配化療後，效果顯著，其中三位病患的腫瘤甚至完全消失。受試患者的平均腫瘤縮小率達77.3%（45.0%-100%），比標準化療的43.4%（30%-64.1%）更為明顯。這項驗證性結果入選ASCO以線上形式發表。

朗齊董事長暨總經理陳丘泓表示，公司專注於開發癌症新療法，為加速開發速度，降低風險，鎖定已有充足安全性與療效的藥物，採新藥途徑開發新藥，以快速將藥物推進臨床階段，並爭取授權。LXPB5268是朗齊開發的第一個進入臨床試驗的藥物，能獲選在ASCO發表期中試驗結果，證明策略方向正確，同時將在ASCO展場設立攤位展示，以爭取國際授權機會。

照片來源：CNEWS匯流新聞網資料照

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