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匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（16）日下午親自宣布聯亞疫苗的EUA闖關失敗，強調聯亞疫苗的臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性可接受，具細胞免疫反應趨勢，不過中和抗體數據與國人接種AZ疫苗外部對照組的中和抗體數據相比，未能達到食藥署的2項「免疫橋接」評估標準。陳時中也說，會針對參與聯亞臨床試驗的民眾召開專家會議，協助他們改打其他疫苗。

食藥署昨召開聯亞疫苗的審查會議，經投票表決，與會專家出席計22人，除了主席不參與投票外，21人投票結果為：4人補件再議，17人不同意通過，建議不予核准專案製造。不過，聯亞公司已規劃於印度展開第三期臨床試驗。

陳時中在宣布完結果之後，也多次強調對這樣的結果感到非常遺憾；至於參加聯亞臨床試驗的人該怎麼辦？陳時中表示，這些人都是替社會在努力的，會尊重他們的意願，盡量來安排，他們的權益我們要去顧慮，會針對疫苗處理原則、什麼時候打，召開專家會議討論。

陳時中表示，聯亞疫苗EUA沒有通過，不致影響國內疫苗施打，因為現在購買的量就超過原本的量，只是先前預期若聯亞疫苗能夠進來，就可以早一點達到這個量，但即使聯亞未通過目前總量還是足夠的。

至於指揮中心與聯亞簽定的500萬劑開口合約，陳時中表示，在預採購的架構下，有訂定相關補償辦法，會按照這個補償辦法去付這個錢，聯亞先交貨的200萬劑疫苗，也會在合約內去處理相關事宜。指揮中心補充，若聯亞能在2年效期內完成三期，證實有效，這批疫苗仍然可以運用，因此不會先銷毀。

陳時中強調，國內疫苗供應會不會出現空窗？還要看進貨量，目前有國外採購及國內生產的疫苗，聯亞疫苗沒有通過EUA，他非常遺憾，但還是要按照一定的標準來做這樣的事情，至於臨床試驗數據方面，通過的高端疫苗一定會公布，但聯亞沒有通過就沒有好要公開的。

照片來源：指揮中心提供

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