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匯流新聞網記者李映萱 / 台北報導

成大醫院與百靈佳殷格翰藥廠於近日簽訂臨床試驗合作備忘錄，成大醫院院長沈孟儒指出，這次合作內容聚焦早期臨床試驗數量上的增加，結合成大醫院臨床試驗經驗，希冀帶動台灣前端醫藥研發的開創性能力，找到更多適合台灣病患的解決方案。

沈孟儒接著表示，成大醫院臨床試驗中心成立至今22年，以成大醫院與百靈佳殷格翰的合作為例，這幾年就有20多項臨床試驗合作，並產出許多創新的醫療解決方案，如預防中風發生的抗凝血NOAC藥物、可降低心血管死亡事件發生的糖尿病藥物、二代晚期肺癌藥物，以及目前正在進行中，從二期進入到三期收案的思覺失調藥物，「實驗如果成功，將為成為首個針對思覺失調引起的認知功能障礙作用的藥物」。

百靈佳殷格翰總經理邱建誌分享，百靈佳殷格翰秉持「透過創新展現價值」的精神，過去幾十年的時間，在多種適應症的新藥開發道路上完成了多項突破。2021年，百靈佳殷格翰投入全球年度淨銷售額的兩成、41億歐元作為研發的投資基金，目標是在2025以前，再推出15項人類處方用藥的新藥品，為了將創新研發的能量最大化。

臨床試驗中心主任陳彩雲表示，成大醫院臨床試驗中心具備豐富研究資源及頂尖臨床試驗團隊，更是長期榮獲衛生福利部補助認可的卓越臨床試驗中心，成大醫院不斷強化自身優勢，與國際性藥廠攜手合作，結合臨床第一線經驗與專業研究資源，在藥物研發領域致力。與創新研發為核心的百靈佳殷格翰藥廠攜手合作，此次透過簽訂臨床試驗合作備忘錄，期盼結合雙方優勢，共同推動更多臨床試驗，攜手加速藥物研發進程，造福更多病患。

全台思覺失調症患者約10萬人，症狀分為正性症狀妄想、幻覺、幻聽、思想紊亂等；負性症狀如自我封閉、情感冷漠、情感矛盾等；認知障礙如無法專注、記憶力降低、失去解決問題的能力等。

在成大醫院與百靈佳殷格翰合作推動的臨床試驗中，特定Gly-T1抑制劑在2021年已獲FDA核准得應用於治療思覺失調症相關認知障礙，並正式進入臨床試驗階段，在成大醫院臨床試驗專業團隊的推動下，成大醫院的受試者收案規模高達全球臨床試驗第三大，思覺失調症Gly-T1 抑制劑臨床試驗預計進行至2024年，若通過臨床試驗，將會是首個針對思覺失調症相關認知障礙改善的藥物，有望有效提升思覺失調症患者推理能力及解決問題能力，為思覺失調症患者及其家庭照顧者帶來更多福音。

照片來源：CNEWS資料照

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