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缺血性腦中風新藥　順天醫藥生技宣布通過FDA審查

CNEWS匯流新聞網記者謝東明／台北報導 新藥研發公司順天醫藥生技今（16）天宣佈，旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001，已通過美國食品藥物管理局（FDA）審查，將可進入多劑量給藥、併用器械取栓的二期人體臨床試驗，預計於年底前，可完成台灣食品藥物管理局（TFDA）新藥臨床試驗申請（IND），啟動多國多中心收案。 順天醫藥生技董事長林榮錦表示，中風的致死及致殘…