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力抗超級細菌,中研院新技術可望開發抗藥性抗生素
力抗超級細菌,中研院新技術可望開發抗藥性抗生素

匯流新聞網記者黃興文/台北報導

濫用抗生素引發的細菌抗藥性日益嚴重,目前各國無不在尋求研發新型抗生素以對付抗藥性細菌。中央研究院博士生吳韋伸在前院長翁啟惠等學者的指導下,研發出新型高效能篩選平台。透過這項技術,研究團隊篩選出4種天然物分子,可有效抑制細菌轉醣酶,未來可望開發新型的抗生素。

中研院表示,天然物(natural products)一向是抑菌劑的重要來源之一。在目前使用的抗生素中,有些抗生素的作用為阻止細菌的細胞壁的合成,細菌細胞壁的主要成份為胜肽聚醣,它是由盤尼西林結合蛋白中的「轉醣酶」和「轉胜肽酶」催化合成。

中研院進一步解釋,「轉胜肽酶」抗生素已有顯著的進展,但目前可抑制「轉醣酶」的化學分子卻是少之又少,且都尚未能發展成可供人類使用的抗生素。事實上,「轉醣酶」就座落在細菌細胞壁外圍,具容易與小分子接觸的特性,而且它也是細菌合成細胞壁時不可或缺的要素,非常適合作為對抗細菌的標的。因此,針對「轉醣酶」設計開發新型抗生素,成為現階段消弭抗藥性細菌的重要目標。

中研院指出,這次團隊研發出親和性分離的篩選平台(affinity-based search),這平台可快速分離、純化細菌轉醣酶的抑制分子。篩選後經結構鑑定找到4種天然物分子可有效抑制細菌轉醣酶。這項研就近日也發表於「美國化學學會期刊」(Journal of the American Chemical Society)。

這些天然物分子不但能制細菌轉醣酶,更有廣泛抑菌效果,尤其是可以成功抑制抗藥性葡萄球菌與抗藥性腸球菌的生長。此外,其中的分子(Albofungin)對大部分的革蘭氏陰性菌均能有效地抑制其生長,它可以對抗鮑氏不動桿菌、綠膿桿菌與克雷伯氏肺炎菌,及這些細菌抗藥性突變株。

研究團隊表示,目前已與其他實驗室合作,測試相關分子對不同臨床抗藥性菌株的效果,並計畫以這些分子與細菌轉醣酶結合的結構,發展更有效的抗生素。

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