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CNEWS匯流新聞網記者陳鈞凱／台北報導

美國知名大廠愛爾康（Alcon）宣布回收一次性使用密封瓶裝眼藥水（批號：10101），原因是產品中出現真菌，嚴重恐導致失明。食藥署今（26）日表示，經清查國內並未輪入該事件受影響藥品，請民眾放心。

根據外電報導，美國食品藥物管理局（FDA）公告近期收到消費者投訴，稱愛爾康一款眼藥水產品「一次性使用密封瓶中出現異物」，業者調查後確定異物是一種真菌（fungal）。

食藥署副署長王德原表示，美國FDA是在今年12月23日發布藥品訊息，說明Alcon Laboratories藥品Systane Lubricant Eye Drops Ultra PF, Single Vials（批號：10101），發布主動回收原因是因批號藥品有微生物汙染的情形，所以啟動回收作業。

王德原說，經查，國內並未輸入該事件受影響藥品，請民眾放心。不過，為維護消費者健康與權益，衛福部呼籲消費者，勿自行由國外、網路或其他通路商購買該藥品使用。

王德原表示，為確保藥物安全與醫療效能，衛福部已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛福部所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：https://adr.fda.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛福部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401，網站： https://qms.fda.gov.tw。

照片來源：翻攝自美國FDA

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