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歐美後第三國 東洋「腸癌雞尾酒療法」獲食藥署藥證

歐美後第三國 東洋「腸癌雞尾酒療法」獲食藥署藥證 5

CNEWS匯流新聞網記者李盛雯/台北報導

大腸直腸癌長年高居國人十大癌症死亡率前三,台灣東洋藥品工業股份有限公司(4105)今(3)日宣布,旗下用於治療轉移性大腸直腸癌的Trifluridine/Tipiracil (FTD/TPI)複方口服化療癌藥,與單株抗體標靶藥物Bevacizumab合併使用的「腸癌雞尾酒療法」,已於3日獲食品藥物管理署核發藥證。台灣東洋評估可瞄準每年約新台幣4億元以上的整體市場。

台灣東洋表示,Trifluridine/Tipiracil(FTD/TPI)複方口服化療癌藥是自日本引進的抗癌藥品,因為藥物本身機轉,讓該藥成為晚期大腸直腸癌的國際標準療法。近年來,日本原廠持續將該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物Bevacizumab併用的「腸癌雞尾酒療法」投入研究,已累積許多正面的臨床實證。

目前美國FDA與歐盟EMA已分別於2023年8月核准「腸癌雞尾酒療法」,台灣是繼歐美核准此適應症後,第三個通過該複方口服化療癌藥與Bevacizumab併用療法藥證的國家。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示,台灣東洋投入大腸直腸癌治療領域已逾20年,銷售該複方口服化療癌藥也有近8年左右時間,已是穩定供應大腸直腸癌領域藥品的台灣藥廠之一。如今「腸癌雞尾酒療法」獲准新適應證,可望進一步爭取4億元以上的整體市場,有助於驅動公司營收成長。

照片來源:資料照

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