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匯流新聞網記者胡照鑫／台北報導

台灣東洋股東會今(26)日順利落幕，通過110年盈餘分配案，每股分派現金股利3元，東洋同時發布重訊表示，去年與國際藥廠簽約合作開發的微球藥物Octreotide LAR困難學名藥將正式進入臨床階段，該階段里程碑金已於26日入帳；加上首件獲美國藥證的自製開發藥物「三氧化二砷」Arsenic Trioxide也在3月底順利出貨，開始在美銷售。

台灣東洋董事長林全股東會後表示，企業布局不僅要有前瞻性眼光，也同時要專注本業，不會看到市場新興議題就急切投入，而是會先考量對本業、國家社會是否有幫助才會進入。針對代工生產高端疫苗議題，今年高端預計出貨1億劑新冠疫苗，東洋負責針劑填充工作，就是奠基在誠信原則下，建立互惠互信的合作基礎，以期扮演好的合作夥伴。

林全指出，雖然台灣東洋在國內有一定的知名度，但距離國際藥廠還有一段路。因此台灣東洋更須專注本業發展，保證台灣東洋會努力做好海內外的銷售與研發工作，以此逐步邁向世界。他也提到，雖然面臨挫折跟考驗，建立新的公司文化需要一點時間，相信每次的挫折和考驗都會讓公司愈來愈進步。

東洋同時公布營運雙喜，包括微球藥物進入臨床獲里程碑金，以及首批自製罕病藥出貨美國。台灣東洋去年與國際藥廠簽約，合作開發治療功能性神經內分泌腫瘤、肢端肥大症的第一線用藥Octreotide LAR困難學名藥，如開發順利預計最快2024年可進入每年約8億美元的美國市場，目前已完成階段性成果，將可進入正式臨床試驗，台灣東洋依約可取里程碑金50萬美元。

林全表示，Octreotide LAR是高技術門檻的微球劑型藥物。原廠專利在2017年1月屆期後，美國市場迄今仍未見學名藥上市。如今，與國際藥廠的合作將進入臨床試驗，若未來成功上市，將由台灣東洋六堵廠供貨，雙方根據合約約定比例共同分配藥品銷售利潤。

林全進一步表示，除長期深耕的微球藥物有重要進展，2018年宣布由國際合作夥伴負責海外市場取證與銷售的自製藥品「三氧化二砷」Arsenic Trioxide，順利在去年10月取得美國FDA藥證，是公司首次取得美國藥證，首批藥品於3月底順利出貨，正式進入美國市場，台灣東洋除陸續依藥品開發時程領取里程碑授權金外，也將於藥品上市後，另計供貨利潤。

對於兩大藥品取得進展，林全認為不僅證明了台灣東洋在藥品開發、製造品質的能力獲國際肯定外，公司在國際能見度也相應提升。此外，台灣東洋以「品質為基礎、研發為導向、滿足人類醫療需求」定錨為公司發展定位，同時也不忘肩負企業社會責任，期以穩健步伐邁向國際市場。

新聞照來源：CNEWS資料照

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