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啟動三期臨床！儕陞失智症新藥有望取得FDA快速審查資格

匯流新聞網記者許哲綱、李盛雯／台北報導 隨著台灣人口老化，超高齡社會已近在咫尺，失智症患者更是逐年增加。對此，儕陞生技針對阿茲海默症和血管型失智症研發的全球首款抹劑新藥近期啟動Ⅲ a期臨床相關規劃；準備明年Q1在美展開Ⅲ a期人體臨床試驗，有望取得美國FDA快速審查資格。繼利用多元醣體複合物（MGC），在糖尿病足潰瘍新藥打響第一炮後，達到新里程碑。 失智症去…