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失智者人權倡議:聽聽失智者怎麼說?
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失智者人權倡議:聽聽失智者怎麼說?

匯流新聞網記者藍立晴 / 綜合報導

台灣失智症協會邀請澳洲輕度失智患者、同時也是國際失智症聯盟主席Kate Swaffer來台,分享失智者人權與身心障礙者權利公約議題。希望讓台灣失智者了解自己的權益,並讓社會大眾了解、重視失智者人權,同時鼓勵輕度失智者為自己的權益發聲。

  •  4月21日(五)下午14:00-16:00 >>> 輕度失智者下午茶
    參加對象:限已確診之極輕度與輕度失智者(同行者限1名)
    報名方式:需事先報名,請洽周專員(02)2598-8580分機30

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  • 4月22日(六)上午09:30-11:30 >>> 失智者人權講座
    參加對象:政府代表、媒體、專業人員及一般民眾皆可參與
    報名方式:【點我】線上報名
    活動地點:台北基督之家(台北市杭州南路一段15-1號醒吾大樓B1大會堂)

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關於Kate Swaffer

國際失智症聯盟共同創辦人、現任主席兼執行長
國際失智症協會、世界失智症理事會理事

Kate Swaffer 49歲時被診斷出罹患失智症,但仍積極於國際間為失智者倡議及代言。她認為對於失智症不只談論治癒與否,我們更需要重視的是提升失智者的照護和生活,因此在2014年共同創辦全球性非營利組織-國際失智症聯盟(Dementia Alliance International,簡稱DAI),致力於失智者基本人權倡議。

而受她關注的對象不僅限於她生活的國家澳洲,而是全世界4700萬被確診的失智者,也因此在國際重要組織中,皆可看見她的身影,包含國際失智症協會(Alzheimer Disease International,ADI)與世界失智症理事會(World Dementia Council,WDC)。

關於國際失智症聯盟

國際失智症聯盟由不分年齡的失智者所組成,以「我們的事,我們都得參與」(Nothing about us, without us.)為訴求,藉由參與活動、會議及組織,投入與自身權益相關的政策與策略討論,長期倡導失智者應與一般人享有相同的人權保障,不應該因為疾病而有所改變。

消息、資料來源:社團法人台灣失智症協會(TADA)

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新聞照來源:翻拍自網路


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